Reumatologia
Vasculites
As vasculites são inflamações dos vasos sanguíneos que podem comprometer a circulação em diferentes órgãos. O dano vascular causa desde lesões de pele até comprometimento grave de rins, pulmões e nervos periféricos. São condições raras mas sérias, que exigem avaliação reumatológica especializada para diagnóstico e tratamento corretos.
Condições Tratadas
- Arterite de células gigantes (temporal)A arterite de células gigantes é uma vasculite de grandes vasos que afeta predominantemente pessoas acima dos 50 anos. Causa inflamação nas artérias temporais e outros vasos cranianos, podendo levar à cegueira se não tratada rapidamente. É frequentemente associada à polimialgia reumática.
- Arterite de TakayasuA arterite de Takayasu é uma vasculite granulomatosa de grandes vasos que afeta a aorta e seus ramos principais, predominantemente em mulheres jovens menores de 40 anos. Causa estenose ou oclusão dos vasos, levando a diferença de pressão entre os membros, ausência de pulso e isquemia de órgãos. O tratamento é baseado em corticoides e imunossupressores.
- Granulomatose com poliangiite (GPA/Wegener)A granulomatose com poliangiite é uma vasculite sistêmica de pequenos e médios vasos que afeta principalmente vias aéreas superiores, pulmões e rins. É associada ao ANCA (anticorpos anticitoplasma de neutrófilos) e pode ser fatal sem tratamento imediato com imunossupressão intensa.
- Poliangiite microscópicaA poliangiite microscópica é uma vasculite sistêmica necrosante de pequenos vasos associada ao ANCA-MPO. Afeta principalmente rins e pulmões, podendo causar glomerulonefrite rapidamente progressiva e hemorragia alveolar. O diagnóstico e tratamento precoces são críticos para preservar a função renal e a vida do paciente.
- Poliarterite nodosaA poliarterite nodosa é uma vasculite necrosante de médios vasos que afeta múltiplos órgãos — rins, fígado, nervos periféricos, pele e intestino — mas poupa os pulmões. Pode estar associada à infecção pelo vírus da hepatite B. O diagnóstico é estabelecido por biópsia ou angiografia e o tratamento inclui corticoides e imunossupressores.
- Vasculite cutâneaA vasculite cutânea é a forma mais comum de vasculite, limitada predominantemente à pele. Manifesta-se como púrpura palpável — manchas avermelhadas ou arroxeadas que não somem à pressão — geralmente nas pernas. Pode ser causada por infecções, medicamentos, doenças autoimunes ou ser idiopática.
- Doença de BehçetA doença de Behçet é uma vasculite sistêmica de causa desconhecida caracterizada pela tríade de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. Também pode afetar articulações, sistema nervoso e vasos sanguíneos. É mais prevalente em pessoas de origem do Oriente Médio e Ásia. O diagnóstico é clínico.
- CrioglobulinemiaA crioglobulinemia é uma condição em que proteínas anormais (crioglobulinas) precipitam com o frio e depositam nas paredes dos vasos, causando vasculite. Está frequentemente associada à infecção crônica pelo vírus da hepatite C. As manifestações incluem púrpura, artrite, neuropatia periférica e glomerulonefrite.
Quando Buscar um Especialista
Lesões purpúricas na pele (manchas roxas que não somem à pressão), formigamento ou dormência nos membros, sinusite ou sangramento nasal persistente, tosse com sangue, sangue na urina, perda de peso sem causa aparente.